Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

OVILIS TOXOVAX

Autorizat
  • Water for injection
  • Toxoplasma gondii, strain S48, Live

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
OVILIS TOXOVAX
OVILIS TOXOVAX
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    0.10
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    100000.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Suspensie şi solvent pentru suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Oaie
      • Carne și organe
        42
        day
    • Oaie
      • Lapte
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI04AN01
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • ANSES
Numărul autorizației:
  • FR/V/3035830 2/1997
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0119/001

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat pe: 4/04/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.