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HY-50 Vet 17mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning

Autorisé
  • SODIUM HYALURONATE
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
HY-50 Vet 17mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie intraarticulaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    17.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Cheval
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
  • Voie intraarticulaire
    • Cheval
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QM09AX01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Norvège
Disponible en:
  • Norvège
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dechra Regulatory B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autorité responsable:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 99-4632
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Norwegian (PDF)
Publié le: 10/11/2025
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Notice

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