HY-50 Vet 17mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
HY-50 Vet 17mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Autorizado
- SODIUM HYALURONATE
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
HY-50 Vet 17mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vía intraarticular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English17.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Caballos
-
All relevant tissues0Día
-
-
-
Vía intraarticular
-
Caballos
-
All relevant tissues0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QM09AX01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Noruega
Disponible en:
-
Noruega
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Dechra Regulatory B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Eurovet Animal Health B.V.
Autoridad responsable:
- Norwegian Medical Products Agency
Número de autorización:
- 99-4632
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Norwegian (PDF)
Publicado el: 10/11/2025
Prospecto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Norwegian (PDF)
Publicado el: 10/11/2025