Veterinary Medicines

HY-50 Vet 17mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning

Zugelassen
  • SODIUM HYALURONATE
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
HY-50 Vet 17mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intraartikuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    17.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
  • intraartikuläre Anwendung
    • Pferd
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM09AX01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Norwegen
Verfügbar in:
  • Norwegen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Dechra Regulatory B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Zuständige Behörde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 99-4632
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 10/11/2025
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 10/11/2025
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