Zoletil 50 liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai suņiem un kaķiem
Zoletil 50 liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai suņiem un kaķiem
Autorisé
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Identification du produit
Dénomination du médicament:
Zoletil 50 liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai suņiem un kaķiem
Substance active:
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Espèces cibles:
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
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Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Chien
- Chat
-
Voie intraveineuse
- Chien
- Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN01AX99
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Lettonie
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Latvian
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- VIRBAC
Autorité responsable:
- Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- V/NRP/07/1710
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Latvian (PDF)
Publié le: 18/03/2024
Notice
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Publié le: 18/03/2024
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Publié le: 18/03/2024
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