Zoletil 50 liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai suņiem un kaķiem
Zoletil 50 liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai suņiem un kaķiem
Autorisiert
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Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Zoletil 50 liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai suņiem un kaķiem
Arzneilicher Wirkstoff:
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Zieltierart(en):
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
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Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Hund
- Katze
-
intravenöse Anwendung
- Hund
- Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN01AX99
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Lettland
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Latvian
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- VIRBAC
Zuständige Behörde:
- Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- V/NRP/07/1710
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Latvian (PDF)
Veröffentlicht am: 18/03/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 18/03/2024
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 18/03/2024
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