Zoletil 50 liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai suņiem un kaķiem
Zoletil 50 liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai suņiem un kaķiem
Autorizado
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y disolvente para solución inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QN01AX99
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Letonia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Latvian
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Virbac
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Virbac
Autoridad responsable:
- Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- V/NRP/07/1710
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Latvian (PDF)
Publicado el: 15/12/2025
Prospecto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Latvian (PDF)
Publicado el: 15/12/2025
Etiquetado
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Latvian (PDF)
Publicado el: 15/12/2025
