FELIGEN CRP/R LYOPHILISAT ET SUSPENSION POUR SUSPENSION INJECTABLE
FELIGEN CRP/R LYOPHILISAT ET SUSPENSION POUR SUSPENSION INJECTABLE
Autorisé
- Rabies virus, strain VP12, Inactivated
- Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
- Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
- Feline calicivirus, strain F9, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
FELIGEN CRP/R LYOPHILISAT ET SUSPENSION POUR SUSPENSION INJECTABLE
Espèces cibles:
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1.00/international unit(s)1.00unit(s)
-
Disponible uniquement en Anglais3.70/log10 50% cell culture infectious dose1.00unit(s)
-
Disponible uniquement en Anglais5.00/log10 50% cell culture infectious dose1.00unit(s)
-
Disponible uniquement en Anglais4.60/log10 50% cell culture infectious dose1.00unit(s)
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI06AD04
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Disponible en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 1 flacon de 1 dose de lyophilisat et de 1 flacon de 1 dose de suspension de 1 mL
- Boîte de 50 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 50 flacons de 1 dose de suspension de 1 mL
- Boîte de 10 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 10 flacons de 1 dose de suspension de 1 mL
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Virbac
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Virbac
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/1404463 0/1988
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 25/06/2025