Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

FELIGEN CRP/R

Myönnetty
  • Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
  • Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
FELIGEN CRP/R
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Kissa
Antoreitti:
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    5.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    4.60
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    3.70
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
Lääkemuoto:
  • Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio, injektionestettä varten, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Ihon alle
    • Kissa
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI06AD04
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Saatavilla:
  • France
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä French
  • Saatavissa vain kielillä French
  • Saatavissa vain kielillä French

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Virbac
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Virbac
Vastaava viranomainen:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Myyntilupanumero:
  • FR/V/1404463 0/1988
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
French (PDF)
Julkaistu: 4/04/2022
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."