Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

FELIGEN CRP/R

Autorizat
  • Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
  • Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
FELIGEN CRP/R
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    5.00
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    unitate(i)
  • Disponibile numai în English
    4.60
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    unitate(i)
  • Disponibile numai în English
    1.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    unitate(i)
  • Disponibile numai în English
    3.70
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    unitate(i)
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI06AD04
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • France
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Virbac
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Virbac
Autoritatea responsabilă:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
  • FR/V/1404463 0/1988
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat la: 4/04/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."