DFV Doxivet 200 mg/ml Solution pour administration dans l’eau de boisson
DFV Doxivet 200 mg/ml Solution pour administration dans l’eau de boisson
Autorisé
- Doxycycline hyclate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
DFV DOXIVET 200 mg/ml, solution for use in drinking water for pigs and chickens
DFV Doxivet 200 mg/ml Oplossing voor gebruik in drinkwater
DFV Doxivet 200 mg/ml Solution pour administration dans l’eau de boisson
DFV Doxivet 200 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet
-
Porc
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais230.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour administration dans l'eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Poulet
-
Viande et abats12day
-
Viande et abats3day
-
-
Porc
-
Viande et abats4day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01AA02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Belgique
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Divasa Farmavic S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Divasa Farmavic S.A.
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V475297
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0152/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Tchéquie
-
Danemark
-
France
-
Allemagne
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lituanie
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 9/12/2025
Anglais (PDF)
Publié le: 20/06/2022
Updated on: 21/06/2022
Dutch (PDF)
Publié le: 20/06/2022
Updated on: 21/06/2022
German (PDF)
Publié le: 20/06/2022
Updated on: 21/06/2022
Notice
français (PDF)
Télécharger Publié le: 22/03/2022
Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
German (PDF)
Publié le: 22/03/2022
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 9/12/2025
Dutch (PDF)
Publié le: 9/12/2025
German (PDF)
Publié le: 9/12/2025
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Anglais (PDF)
Publié le: 18/12/2025
107739 PAR.pdf
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Updated on: 21/06/2022