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Veterinary Medicines

DFV Doxivet 200 mg/ml Solution pour administration dans l’eau de boisson

Autorisé
  • Doxycycline hyclate

Identification du produit

Dénomination du médicament:
DFV DOXIVET 200 mg/ml, solution for use in drinking water for pigs and chickens
DFV Doxivet 200 mg/ml Oplossing voor gebruik in drinkwater
DFV Doxivet 200 mg/ml Solution pour administration dans l’eau de boisson
DFV Doxivet 200 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet
  • Porc
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    230.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour administration dans l'eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Poulet
      • Viande et abats
        12
        day
      • Viande et abats
        3
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        4
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01AA02
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Divasa Farmavic S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Divasa Farmavic S.A.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V475297
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0152/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Tchéquie
  • Danemark
  • France
  • Allemagne
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lituanie
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 9/12/2025
Télécharger
Anglais (PDF)
Publié le: 20/06/2022
Updated on: 21/06/2022
Dutch (PDF)
Publié le: 20/06/2022
Updated on: 21/06/2022
German (PDF)
Publié le: 20/06/2022
Updated on: 21/06/2022

Notice

français (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
German (PDF)
Publié le: 22/03/2022

Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 9/12/2025
Télécharger
Dutch (PDF)
Publié le: 9/12/2025
German (PDF)
Publié le: 9/12/2025

Fichier combinant tous les documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 18/12/2025

107739 PAR.pdf

Anglais (PDF)
Publié le: 20/06/2022
Updated on: 21/06/2022
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