DFV Doxivet 200 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser
DFV Doxivet 200 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser
Zugelassen
- Doxycycline hyclate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
DFV DOXIVET 200 mg/ml, solution for use in drinking water for pigs and chickens
DFV Doxivet 200 mg/ml Oplossing voor gebruik in drinkwater
DFV Doxivet 200 mg/ml Solution pour administration dans l’eau de boisson
DFV Doxivet 200 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch230.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien12Tag
-
Fleisch und Innereien3Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Divasa Farmavic S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Divasa Farmavic S.A.
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V475297
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0152/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Litauen
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 9/12/2025
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/06/2022
Updated on: 21/06/2022
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/06/2022
Updated on: 21/06/2022
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/06/2022
Updated on: 21/06/2022
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 22/03/2022
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
Package Leaflet and Labelling
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 9/12/2025
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/12/2025
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/12/2025
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/12/2025
107739 PAR.pdf
englisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 20/06/2022
Updated on: 21/06/2022