DFV DOXIVET 200 mg/ml, solution for use in drinking water for pigs and chickens

Autorizado

Doxycycline hyclate

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

DFV DOXIVET 200 mg/ml, solution for use in drinking water for pigs and chickens

DFV Doxivet 200 mg/ml Oplossing voor gebruik in drinkwater

DFV Doxivet 200 mg/ml Solution pour administration dans l’eau de boisson

DFV Doxivet 200 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Pollos
Porcino

Vía de administración:

Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

230.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución para administración en agua de bebida

Tiempo de espera por vía de administración:

Administración en agua de bebida
- Pollos
  - Meat and offal
    
    12
    
    Día
  - Meat and offal
    
    3
    
    Día
- Porcino
  - Meat and offal
    
    4
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01AA02

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Bélgica

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Divasa Farmavic S.A.

Fecha de autorización de comercialización:

2/07/2015

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Divasa Farmavic S.A.

Autoridad responsable:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número de autorización:

BE-V475297

Fecha de modificación del estado de la autorización:

2/07/2015

Estado miembro de referencia:

Países Bajos

Número de procedimiento:

NL/V/0152/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Bulgaria
República Checa
Dinamarca
Francia
Alemania
Hungría
Irlanda
Italia
Lituania
Noruega
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovaquia
España
Suecia
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