K-FLOR 100 mg/ml Solution for use in drinking water for pigs
  • Florfenikols
  • Valide
Authorised in these countries:
  • Pologne
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
K-FLOR 100 mg/ml Solution for use in drinking water for pigs
FLORTEK 100 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO
Substance active / Dosage:
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01BA90
Numéro de l’autorisation:
  • 3054 ESP
Numéro d’identification du produit:
  • 678b42c4-52ed-4de1-a175-998bca89f90f
Numéro d’identification permanent:
  • 600000015449

Informations sur le produit

Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour administration dans l'eau de boisson
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water use
    • Porc
      • Viande et abats
        5
        week

Disponibilité

Description de l’emballage:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Valide
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
  • PL/V/0103/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
Pays d’autorisation:
  • Espagne
Autorité responsable:
  • (AEMPS)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
  • Pologne
États membres concernés:
  • Hongrie
  • Portugal
  • Roumanie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations supplémentaires

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Résumé des caractéristiques du produit (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
Notice du conditionnement et étiquetage (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
Résumé des caractéristiques du produit (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
Notice (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
Etiquetage (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
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