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Tilmovet 250 mg/ml Concentrate for oral solution

Autorisé
  • Tilmicosin

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Tilmovet 250 mg/ml Concentrate for oral solution
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
  • Dinde
  • Poulet
  • Bovin (veau)
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution à diluer pour solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Porc
      • Viande et abats
        14
        day
    • Dinde
      • Viande et abats
        19
        day
    • Poulet
      • Viande et abats
        12
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        42
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01FA91
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Danemark
Disponible en:
  • Danemark
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • HuVepharma
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Biovet AD
Autorité responsable:
  • Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 41061
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Belgique
Numéro de procédure:
  • BE/V/0016/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Bulgarie
  • Tchéquie
  • Danemark
  • France
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Danish (, KONCENTRAT TIL ORAL OPLØSNING 250 MG-ML)
Publié le: 7/04/2025
Anglais (PDF)
Publié le: 8/07/2026

Notice

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Anglais (PDF)
Publié le: 8/07/2026

Fichier combinant tous les documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 8/07/2026