Tilmovet 250 mg/ml Concentrate for oral solution
Tilmovet 250 mg/ml Concentrate for oral solution
Autorisé
- Tilmicosin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Tilmovet 250 mg/ml Concentrate for oral solution
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
-
Dinde
-
Poulet
-
Bovin (veau)
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais250.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution à diluer pour solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Porc
-
Viande et abats14dayChickens: 12 days Turkeys: 19 days
-
-
Dinde
-
Viande et abats19dayEggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption.
-
-
Poulet
-
Viande et abats12dayEggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption.
-
-
Bovin (veau)
-
Viande et abats42day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01FA91
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Danemark
Disponible en:
-
Danemark
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- HuVepharma
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Biovet AD
Autorité responsable:
- Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- 41061
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Belgique
Numéro de procédure:
- BE/V/0016/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Bulgarie
-
Tchéquie
-
Danemark
-
France
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Danish (, KONCENTRAT TIL ORAL OPLØSNING 250 MG-ML)
Publié le: 7/04/2025
Anglais (PDF)
Publié le: 8/07/2026
Notice
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Anglais (PDF)
Publié le: 8/07/2026
Fichier combinant tous les documents
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Anglais (PDF)
Publié le: 8/07/2026