Tilmovet 250 mg/ml Concentrate for oral solution

Autorizado

Tilmicosin

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Tilmovet 250 mg/ml Concentrate for oral solution

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Porcino
Pavos
Pollos
Terneros

Vía de administración:

Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

250.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Concentrado para solución oral

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía oral
- Porcino
  - Meat and offal
    
    14
    
    Día
    
    Chickens: 12 days Turkeys: 19 days
- Pavos
  - Meat and offal
    
    19
    
    Día
    
    Eggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption.
- Pollos
  - Meat and offal
    
    12
    
    Día
    
    Eggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption.
- Terneros
  - Meat and offal
    
    42
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01FA91

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Dinamarca

Disponible en:

Dinamarca

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English French Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

HuVepharma

Fecha de autorización de comercialización:

15/09/2008

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Biovet AD

Autoridad responsable:

Danish Medicines Agency

Número de autorización:

41061

Fecha de modificación del estado de la autorización:

15/09/2008

Estado miembro de referencia:

Bélgica

Número de procedimiento:

BE/V/0016/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bulgaria
República Checa
Dinamarca
Francia
Grecia
Hungría
Irlanda
Italia
Países Bajos
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
España
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