Tilmovet 250 mg/ml Concentrate for oral solution
Tilmovet 250 mg/ml Concentrate for oral solution
Zugelassen
- Tilmicosin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Tilmovet 250 mg/ml Concentrate for oral solution
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Truthuhn
-
Huhn
-
Saugkalb
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch250.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien14TagChickens: 12 days Turkeys: 19 days
-
-
Truthuhn
-
Fleisch und Innereien19TagEggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption.
-
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien12TagEggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption.
-
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien42Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01FA91
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Dänemark
Verfügbar in:
-
Dänemark
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- HuVepharma
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Biovet AD
Zuständige Behörde:
- Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- 41061
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Belgien
Verfahrensnummer:
- BE/V/0016/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Bulgarien
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Frankreich
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
dänisch (, KONCENTRAT TIL ORAL OPLØSNING 250 MG-ML)
Veröffentlicht am: 7/04/2025
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/04/2025
Packungsbeilage
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/03/2026
Kombinierte Datei aller Dokumente
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/03/2026