Awazom 800 mg/g powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys
Awazom 800 mg/g powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys
Autorisé
- Amoxicillin trihydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Awazom 800 mg/g prašek za dajanje v vodo za pitje za kokoši, race in purane
Awazom 800 mg/g powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet
-
Canard
-
Dinde
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais800.00milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Withdrawal period by route of administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
- Poulet
-
Viande et abats1dayNi za uporabo pri pticah, ki proizvajajo jajca za prehrano ljudi. Ne uporabite v obdobju 3 tednov pred začetkom obdobja nesnosti.
-
- Canard
-
Viande et abats9dayNi za uporabo pri pticah, ki proizvajajo jajca za prehrano ljudi. Ne uporabite v obdobju 3 tednov pred začetkom obdobja nesnosti.
-
- Dinde
-
Viande et abats5dayNi za uporabo pri pticah, ki proizvajajo jajca za prehrano ljudi. Ne uporabite v obdobju 3 tednov pred začetkom obdobja nesnosti.
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CA04
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Slovénie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Krka d.d. Novo Mesto
Autorité responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
- DC/V/0660/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Slovénie
Numéro de procédure:
- SI/V/0002/001
États membres concernés:
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
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Documents
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Anglais (PDF)
Published on: 29/03/2024
Résumé des caractéristiques du produit
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Slovenian (PDF)
Published on: 29/03/2024
Notice
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Slovenian (PDF)
Published on: 29/03/2024
Etiquetage
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Published on: 29/03/2024
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