Awazom 800 mg/g powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys
Awazom 800 mg/g powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys
Zugelassen
- Amoxicillin trihydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Awazom 800 mg/g powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn
-
Ente
-
Truthuhn
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch800.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien1TagNi za uporabo pri pticah, ki proizvajajo jajca za prehrano ljudi. Ne uporabite v obdobju 3 tednov pred začetkom obdobja nesnosti.
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Ente
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Fleisch und Innereien9TagNi za uporabo pri pticah, ki proizvajajo jajca za prehrano ljudi. Ne uporabite v obdobju 3 tednov pred začetkom obdobja nesnosti.
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Truthuhn
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Fleisch und Innereien5TagNi za uporabo pri pticah, ki proizvajajo jajca za prehrano ljudi. Ne uporabite v obdobju 3 tednov pred začetkom obdobja nesnosti.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowenien
Verfügbar in:
-
Slowenien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zuständige Behörde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
- DC/V/0660/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Slowenien
Verfahrensnummer:
- SI/V/0002/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/03/2024
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/03/2024
Packungsbeilage
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slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/03/2024
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 29/03/2024
