Awazom 800 mg/g powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys
Awazom 800 mg/g powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys
Autorizado
- Amoxicillin trihydrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Awazom 800 mg/g prašek za dajanje v vodo za pitje za kokoši, race in purane
Awazom 800 mg/g powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pollos
-
Patos
-
Pavos
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English800.00/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
-
Pollos
-
Meat and offal1DíaNi za uporabo pri pticah, ki proizvajajo jajca za prehrano ljudi. Ne uporabite v obdobju 3 tednov pred začetkom obdobja nesnosti.
-
-
Patos
-
Meat and offal9DíaNi za uporabo pri pticah, ki proizvajajo jajca za prehrano ljudi. Ne uporabite v obdobju 3 tednov pred začetkom obdobja nesnosti.
-
-
Pavos
-
Meat and offal5DíaNi za uporabo pri pticah, ki proizvajajo jajca za prehrano ljudi. Ne uporabite v obdobju 3 tednov pred začetkom obdobja nesnosti.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CA04
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovenia
Disponible en:
-
Eslovenia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autoridad responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
- DC/V/0660/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Eslovenia
Número de procedimiento:
- SI/V/0002/001
Estados miembros afectados:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Publicado el: 29/03/2024
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 29/03/2024
Prospecto
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Publicado el: 29/03/2024
Etiquetado
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Publicado el: 29/03/2024