Veterinary Medicine Information website

Porcilis Glässer Vet Suspension for injection for pigs

Myönnetty
  • Haemophilus parasuis, serotype 5, strain 4800, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 5, strain 4800, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 5, strain 4800, Inactivated
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Porcilis Glässer Vet Suspension for injection for pigs
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Sika
Antoreitti:
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    9.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    9.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    9.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Sika
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI09AB07
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Saatavilla:
  • Denmark
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä Danish
  • Saatavissa vain kielillä Danish
  • Saatavissa vain kielillä Danish
  • Saatavissa vain kielillä Danish
  • Saatavissa vain kielillä Danish
  • Saatavissa vain kielillä Danish
  • Saatavissa vain kielillä Danish
  • Saatavissa vain kielillä Danish
  • Saatavissa vain kielillä Danish
  • Saatavissa vain kielillä Danish
  • Saatavissa vain kielillä Danish
  • Saatavissa vain kielillä Danish
  • Saatavissa vain kielillä Danish
  • Saatavissa vain kielillä Danish
  • Saatavissa vain kielillä Danish
  • Saatavissa vain kielillä Danish
  • Saatavissa vain kielillä Danish
  • Saatavissa vain kielillä Danish

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Intervet International B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Intervet International B.V.
Vastaava viranomainen:
  • Danish Medicines Agency
Myyntilupanumero:
  • 31892
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Prosessinumero:
  • DK/V/0107/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Julkaistu: 29/06/2023
Lataa

PI.pdf

English (PDF)
Julkaistu: 27/01/2022
Lataa