Veterinary Medicines

Porcilis Glässer Vet. injektionsvæske, suspension

Autoriseret
  • Haemophilus parasuis, serotype 5, strain 4800, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 5, strain 4800, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 5, strain 4800, Inactivated
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Porcilis Glässer Vet Suspension for injection for pigs
Porcilis Glässer Vet. injektionsvæske, suspension
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Svin
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    9.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    9.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    9.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI09AB07
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:
  • Kartonæske med 12 hætteglas (PET) af 25 doser
  • Kartonæske med 12 hætteglas (type I-glas) af 10 doser
  • Kartonæske med 12 hætteglas (PET) af 50 doser
  • Kartonæske med 12 hætteglas (PET) af 10 doser
  • Kartonæske med 1 hætteglas (PET) af 10 doser
  • Kartonæske med 6 hætteglas (PET) af 25 doser
  • Kartonæske med 1 hætteglas (PET) af 25 doser
  • Kartonæske med 6 hætteglas (type-I glas) af 25 doser
  • Kartonæske med 6 hætteglas (PET) af 50 doser
  • Kartonæske med 1 hætteglas (PET) af 50 doser
  • Kartonæske med 12 hætteglas (type I-glas) af 25 doser
  • Kartonæske med 6 hætteglas (type-1 glas) af 10 doser
  • Kartonæske med 6 hætteglas (PET) af 10 doser
  • Kartonæske med 12 hætteglas (type I glas) af 50 doser
  • Kartonæske med 6 hætteglas (type I glas) af 50 doser
  • Kartonæske med 1 hætteglas (type-I glas) af 10 doser
  • Kartonæske med 1 hætteglas (type-I glas) af 25 doser
  • Kartonæske med 1 hætteglas (type I-glas) af 50 doser

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Danish Medicines Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 31892
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • DK/V/0107/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

dansk (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Udgivet den: 29/06/2023
Hent

PI.pdf

English (PDF)
Udgivet den: 27/01/2022
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."