Veterinary Medicines

Porcilis Glässer Vet Suspension for injection for pigs

Разрешен
  • Haemophilus parasuis, serotype 5, strain 4800, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 5, strain 4800, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 5, strain 4800, Inactivated
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Porcilis Glässer Vet Suspension for injection for pigs
Porcilis Glässer Vet. injektionsvæske, suspension
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • свиня
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    9.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    9.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    9.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • свиня
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI09AB07
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:
  • Налично само в Danish
  • Налично само в Danish
  • Налично само в Danish
  • Налично само в Danish
  • Налично само в Danish
  • Налично само в Danish
  • Налично само в Danish
  • Налично само в Danish
  • Налично само в Danish
  • Налично само в Danish
  • Налично само в Danish
  • Налично само в Danish
  • Налично само в Danish
  • Налично само в Danish
  • Налично само в Danish
  • Налично само в Danish
  • Налично само в Danish
  • Налично само в Danish

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Intervet International B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Intervet International B.V.
Отговорен орган:
  • Danish Medicines Agency
Номер на разрешението за търговия:
  • 31892
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • DK/V/0107/001
Засегната държава членка:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Публикувано на: 29/06/2023
Свали

PI.pdf

English (PDF)
Публикувано на: 27/01/2022
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."