Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

BioEquin FT, Injekční suspenze

Valtuutettu
  • Equine Influenza virus H3N8, A/Equi 2/Limerick 2010, Inactivated
  • Equine influenza virus H3N8, A/Equi 2/Brno/08, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
BioEquin FT, Injekční suspenze
Vaikuttava aine:
Antoreitti:
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    5.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    5.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    30.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Withdrawal period by route of administration:
  • Lihakseen
    • Horse
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QI05AL01
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Bioveta a.s.
Vastuullinen viranomainen:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Myyntiluvan numero:
  • 97/094/15-C
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Czech (PDF)
Julkaistu: 30/06/2023

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Czech (PDF)
Julkaistu: 30/06/2023

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Czech (PDF)
Julkaistu: 30/06/2023
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.