Skip to main content
Veterinary Medicines

BioEquin FT, Injekční suspenze

Pooblaščeno
  • Equine Influenza virus H3N8, A/Equi 2/Limerick 2010, Inactivated
  • Equine influenza virus H3N8, A/Equi 2/Brno/08, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
BioEquin FT, Injekční suspenze
Učinkovina:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    5.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    5.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    30.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • Horse
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI05AL01
Status dovoljenja:
  • Valid
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Bioveta a.s.
Pristojni organ:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Številka dovoljenja :
  • 97/094/15-C
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 30/06/2023

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 30/06/2023

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 30/06/2023
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.