BioEquin FT, Injekční suspenze
BioEquin FT, Injekční suspenze
Autorisert
- Equine Influenza virus H3N8, A/Equi 2/Limerick 2010, Inactivated
- Equine influenza virus H3N8, A/Equi 2/Brno/08, Inactivated
- Clostridium tetani, toxoid
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- hest
-
Melk0time
-
Slakt0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI05AL01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
CZ
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Godkjenningsnummer:
- 97/094/15-C
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 30/06/2023
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 30/06/2023
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 30/06/2023
Hvor nyttig var denne siden?: