Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

GALLIMUNE 201 IBD+Reo injekčná emulzia pre kurčatá

Valtuutettu
  • Avian reovirus, strain S1133, Live
  • Infectious bursal disease virus, strain VNJO, Inactivated

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
GALLIMUNE 201 IBD+Reo injekčná emulzia pre kurčatá
Vaikuttava aine:
Antoreitti:
  • Ihon alle
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    9.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    9.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.30
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, emulsio
Withdrawal period by route of administration:
  • Ihon alle
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Lihakseen
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QI01AA22
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A.
Vastuullinen viranomainen:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Myyntiluvan numero:
  • 97/012/00-S
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Slovak (PDF)
Julkaistu: 16/08/2023
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.