Veterinary Medicines

GALLIMUNE 201 IBD+Reo injekčná emulzia pre kurčatá

Autorizado
  • Avian reovirus, strain S1133, Live
  • Infectious bursal disease virus, strain VNJO, Inactivated
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
GALLIMUNE 201 IBD+Reo injekčná emulzia pre kurčatá
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos reproductores
  • Gallinas ponedoras
Vía de administración:
  • Vía subcutánea
  • Vía intramuscular

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    9.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    0.30
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    9.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    0.30
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía subcutánea
    • Pollos reproductores
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Gallinas ponedoras
      • All relevant tissues
        0
        Día
  • Vía intramuscular
    • Pollos reproductores
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Gallinas ponedoras
      • All relevant tissues
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI01AA22
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Eslovaquia
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 97/012/00-S
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

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Slovak (PDF)
Publicado el: 16/08/2023
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