Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

GALLIMUNE 201 IBD+Reo injekčná emulzia pre kurčatá

Volitatud
  • Avian reovirus, strain S1133, Live
  • Infectious bursal disease virus, strain VNJO, Inactivated

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
GALLIMUNE 201 IBD+Reo injekčná emulzia pre kurčatá
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kana (sugulind)
  • kana (munakana)
Manustamisviis:
  • Subkutaanne
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    9.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    9.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.30
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süsteemulsioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • kana (sugulind)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • kana (munakana)
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Intramuskulaarne
    • kana (sugulind)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • kana (munakana)
      • All relevant tissues
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI01AA22
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovakkia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A.
Vastutav asutus:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Authorisation number:
  • 97/012/00-S
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovak (PDF)
Avaldatud: 16/08/2023
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.