DRAXXIN PLUS
DRAXXIN PLUS
Myönnetty
- Ketoprofen
- Tulathromycin
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
-
Ihon alle
-
Nauta
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in cattle producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
Meat and offal50day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QJ01FA99
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Saatavilla:
-
Hungary
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Zoetis Hungary Kft.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Vastaava viranomainen:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Myyntilupanumero:
- 4174/X/20 NÉBIH ÁTI
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
- ES/V/0352/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:
-
Viro
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 12/04/2023
Pakkausseloste
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 12/04/2023
Myyntipäällysmerkinnät
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 12/04/2023
eu-PUAR-draxxin-plus-en.pdf
English (PDF)
Lataa Julkaistu: 12/04/2023
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?: