Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

DRAXXIN PLUS

Myönnetty
  • Ketoprofen
  • Tulathromycin

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
DRAXXIN PLUS
Draxxin Plus 100 mg/ml + 120 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák számára A.U.V.
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
Antoreitti:
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    120.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
  • Ihon alle
    • Nauta
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        50
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QJ01FA99
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Saatavilla:
  • Hungary
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Zoetis Hungary Kft.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Vastaava viranomainen:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Myyntilupanumero:
  • 4174/X/20 NÉBIH ÁTI
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
  • ES/V/0352/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 12/04/2023

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 12/04/2023

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 12/04/2023

eu-PUAR-draxxin-plus-en.pdf

English (PDF)
Julkaistu: 12/04/2023
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."