DRAXXIN PLUS
DRAXXIN PLUS
Autorizat
- Ketoprofen
- Tulathromycin
Identificarea produsului
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Lapteno withdrawal periodNot authorised for use in cattle producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
Carne și organe50zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01FA99
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Hungary
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Zoetis Hungary Kft.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoritatea responsabilă:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numărul autorizației:
- 4174/X/20 NÉBIH ÁTI
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- ES/V/0352/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat la: 12/04/2023
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat la: 12/04/2023
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat la: 12/04/2023
eu-PUAR-draxxin-plus-en.pdf
English (PDF)
Descarcă Publicat la: 12/04/2023
Cât de utilă a fost această pagină?: