Gå til hovedindhold
Veterinary Medicines

DRAXXIN PLUS

Autoriseret
  • Ketoprofen
  • Tulathromycin

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
DRAXXIN PLUS
Draxxin Plus 100 mg/ml + 120 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák számára A.U.V.
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    120.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        50
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01FA99
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Tilgængelig i:
  • Hungary
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Zoetis Hungary Kft.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ansvarlig myndighed:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 4174/X/20 NÉBIH ÁTI
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
  • ES/V/0352/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 12/04/2023

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 12/04/2023

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 12/04/2023

eu-PUAR-draxxin-plus-en.pdf

English (PDF)
Udgivet den: 12/04/2023
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."