Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

P.G. 600 - Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Schweine

Volitatud
  • HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN
  • Gonadotropin, equine, serum

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
P.G. 600 - Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Schweine
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    200.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Viaal
  • Turustatakse ainult English
    400.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Viaal
Ravimvorm:
  • Süstelahuse pulber ja lahusti
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QG03GA99
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Austria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
  • Intervet International GmbH
Vastutav asutus:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Authorisation number:
  • 14615
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 18/10/2024

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 18/10/2024

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 18/10/2024

at-puar-600000089777-np-pg-de.pdf

German (PDF)
Avaldatud: 19/11/2013
Updated on: 18/10/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.