Veterinary Medicines

Euthasol 500 mg/ml solution for injection

Volitatud
  • Pentobarbital sodium
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Euthasol 500 mg/ml solution for injection
Repose 500 mg/ml Oplossing voor injectie
Repose 500 mg/ml Solution injectable
Repose 500 mg/ml Injektionslösung
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • koer
  • kits (täiskasvanud emane)
  • lammas
  • hobune
  • kass
  • küülik
  • mink
  • närilised
  • siga
Manustamisviis:
  • Intrakardiaalne
  • Intraperitoneaalne
  • Intravenoosne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intrakardiaalne
    • veis
    • koer
    • kits (täiskasvanud emane)
    • lammas
    • hobune
    • kass
    • küülik
    • mink
    • närilised
    • siga
  • Intraperitoneaalne
    • veis
    • koer
    • kits (täiskasvanud emane)
    • lammas
    • hobune
    • kass
    • küülik
    • mink
    • närilised
    • siga
  • Intravenoosne
    • veis
    • koer
    • kits (täiskasvanud emane)
    • lammas
    • hobune
    • kass
    • küülik
    • mink
    • närilised
    • siga
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QN51AA01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Le Vet. Beheer B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Produlab Pharma B.V.
Vastutav asutus:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Holland
Müügiloamenetluse number:
  • NL/V/0320/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Taani
  • Eesti
  • Soome
  • Prantsusmaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Island
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Malta
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 20/02/2025
Lae alla

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 25/03/2025
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 25/03/2025
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 25/03/2025
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 25/03/2025
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 25/03/2025
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 25/03/2025
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 25/03/2025
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 25/03/2025
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.