Euthasol 500 mg/ml solution for injection
Euthasol 500 mg/ml solution for injection
Autorizado
- Pentobarbital sodium
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Euthasol 500 mg/ml solution for injection
Repose 500 mg/ml Oplossing voor injectie
Repose 500 mg/ml Solution injectable
Repose 500 mg/ml Injektionslösung
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Perros
-
Cabras
-
Ovino
-
Caballos
-
Gatos
-
Conejos
-
Visones
-
Roedores
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intracardiaca
-
Vía intraperitoneal
-
Vía intravenosa
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English500.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QN51AA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Bélgica
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Le Vet. Beheer B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Produlab Pharma B.V.
Autoridad responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Países Bajos
Número de procedimiento:
- NL/V/0320/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Grecia
-
Hungría
-
Islandia
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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English (PDF)
Publicado el: 20/02/2025
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Prospecto
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Etiquetado
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