Repose 500 mg/ml Injektionslösung

Autorisiert

Pentobarbital sodium

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Euthasol 500 mg/ml solution for injection

Repose 500 mg/ml Oplossing voor injectie

Repose 500 mg/ml Solution injectable

Repose 500 mg/ml Injektionslösung

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Hund
Ziege, weiblich
Schaf
Pferd
Katze
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Nerz
Nager
Schwein

Art der Anwendung:

intracardiale Anwendung
intraperitoneale Anwendung
intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

500.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intracardiale Anwendung
- Rind
- Hund
- Ziege, weiblich
- Schaf
- Pferd
- Katze
- Rabbit
- Nerz
- Nager
- Schwein
intraperitoneale Anwendung
- Rind
- Hund
- Ziege, weiblich
- Schaf
- Pferd
- Katze
- Rabbit
- Nerz
- Nager
- Schwein
intravenöse Anwendung
- Rind
- Hund
- Ziege, weiblich
- Schaf
- Pferd
- Katze
- Rabbit
- Nerz
- Nager
- Schwein

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QN51AA01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Belgien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Le Vet. Beheer B.V.

Marketing authorisation date:

18/10/2017

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Produlab Pharma B.V.

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

24/06/2020

Referenzmitgliedstaat:

Niederlande

Verfahrensnummer:

NL/V/0320/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Griechenland
Ungarn
Island
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Malta
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian