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Repose 500 mg/ml Injektionslösung

Zugelassen
  • Pentobarbital sodium

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Repose 500 mg/ml Injektionslösung
Wirkstoff:
Art der Anwendung:
  • intracardiale Anwendung
  • intraperitoneale Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN51AA01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Belgien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Le Vet. Beheer B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Produlab Pharma B.V.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0320/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/02/2025

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/07/2026
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Veröffentlicht am: 8/07/2026
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Veröffentlicht am: 8/07/2026

Packungsbeilage

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Etikettierung

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