Veterinary Medicines

Laxatract 667 mg/ml oral solution

Volitatud
  • LACTULOSE, LIQUID
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Laxatract 667 mg/ml, sirupas šunims ir katėms
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
  • kass
Manustamisviis:
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    667.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Siirup
Withdrawal period by route of administration:
  • Suukaudne
    • koer
    • kass
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QA06AD11
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Leedu
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Feramed B.V.
Vastutav asutus:
  • State Food And Veterinary Service
Authorisation number:
  • LT/2/21/2657/001-003
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Holland
Müügiloamenetluse number:
  • NL/V/0241/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Taani
  • Eesti
  • Soome
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Island
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

RV2657.pdf

Lithuanian (PDF)
Avaldatud: 24/05/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.