Laxatract 667 mg/ml oral solution
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Zugelassen
- Lactulose, liquid
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Laxatract 667 mg/ml, sirupas šunims ir katėms
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch667.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Sirup
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA06AD11
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Litauen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Dechra Regulatory B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Feramed B.V.
Zuständige Behörde:
- State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- LT/2/21/2657/001-003
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0241/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
RV2657.pdf
litauisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 24/05/2022
