Veterinary Medicines

Laxatract 667 mg/ml oral solution

Autorizat
  • LACTULOSE, LIQUID
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Laxatract 667 mg/ml, sirupas šunims ir katėms
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    667.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Sirop
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare orală
    • Câine
    • Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA06AD11
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Feramed B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • LT/2/21/2657/001-003
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • NL/V/0241/001
State membre interesate:

Documente

RV2657.pdf

Lithuanian (PDF)
Publicat pe: 24/05/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.