Veterinary Medicines

CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS

Volitatud
  • Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 1/96, Live
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
Cevac IBird Liofilizat do sporządzania zawiesiny dla kurcząt
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kana (broiler)
  • kana (munakana)
  • kana (sugulind)
Manustamisviis:
  • Okulonasaalne
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    2.80
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Lüofilisaat okulonasaalsuspensiooni valmistamiseks/joogivees manustamiseks
Withdrawal period by route of administration:
  • Okulonasaalne
    • kana (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • kana (munakana)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • kana (sugulind)
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Suukaudne
    • kana (munakana)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • kana (sugulind)
      • All relevant tissues
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI01AD07
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Poola
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Vastutav asutus:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Authorisation number:
  • 2316
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0245/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Taani
  • Eesti
  • Soome
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Malta
  • Holland
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Polish (PDF)
Avaldatud: 12/06/2023
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Polish (PDF)
Avaldatud: 12/06/2023
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Polish (PDF)
Avaldatud: 12/06/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.