CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
Εξουσιοδοτημένο
- Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 1/96, Live
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
Cevac IBird Liofilizat do sporządzania zawiesiny dla kurcząt
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
-
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
-
Ωοτόκος όρνιθα
-
Κοτόπουλο αναπαραγωγής
Οδός χορήγησης:
-
Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη
-
Από στόματος χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English2.80log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Λυοφιλοποιημένο υλικό για οφθαλμορρινικό εναιώρημα/ για χορήγηση με πόσιμο νερό
Withdrawal period by route of administration:
-
Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη
- Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
-
All relevant tissues0Ημέρα
-
- Ωοτόκος όρνιθα
-
All relevant tissues0Ημέρα
-
- Κοτόπουλο αναπαραγωγής
-
All relevant tissues0Ημέρα
-
-
Από στόματος χρήση
- Ωοτόκος όρνιθα
-
All relevant tissues0Ημέρα
-
- Κοτόπουλο αναπαραγωγής
-
All relevant tissues0Ημέρα
-
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QI01AD07
Καθεστώς άδειας:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Αρμόδια αρχή:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Αριθμός άδειας:
- 2316
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Αριθμός διαδικασίας:
- FR/V/0245/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
-
Κύπρος
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Polish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/06/2023
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Polish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/06/2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Polish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/06/2023
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: