CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
Разрешен
- Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 1/96, Live
Идентификация на продукта
Име на ветеринарномедицинския продукт:
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
Cevac IBird Liofilizat do sporządzania zawiesiny dla kurcząt
Активна субстанция:
- Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
-
бройлер
-
кокошка носачка
-
пиле за разплод
Начин на приложение:
-
Очно-назално прилагане
-
Перорално приложение
Информация за продукта
Активна субстанция / Концентрация :
-
Налично само на English2.80log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Фармацевтична форма:
-
Лиофилизат за очно-назална суспензия/за прилагане във вода за пиене
Withdrawal period by route of administration:
-
Очно-назално прилагане
- бройлер
-
All relevant tissues0day
-
- кокошка носачка
-
All relevant tissues0day
-
- пиле за разплод
-
All relevant tissues0day
-
-
Перорално приложение
- кокошка носачка
-
All relevant tissues0day
-
- пиле за разплод
-
All relevant tissues0day
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI01AD07
Статус на лиценза:
-
Valid
Описание на опаковката:
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
Допълнителна информация
Притежател на лиценза за употреба:
- Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Отговорен орган:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Номер на лиценза:
- 2316
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Номер на процедурата:
- FR/V/0245/001
Засегната държава членка:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Polish (PDF)
Публикувано на: 12/06/2023
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Polish (PDF)
Публикувано на: 12/06/2023
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Polish (PDF)
Публикувано на: 12/06/2023
Колко полезна беше тази страница?: