Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

TERRAMYCIN LA

Volitatud
  • Oxytetracycline

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
TERRAMYCIN LA
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
  • siga
  • punahirv
  • kana (broiler)
  • kalkun (isane)
  • küülik
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Intravenoosne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        21
        day
      • piim
        7
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        21
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        21
        day
    • punahirv
      • liha ja söödavad koed
        30
        day
  • Intravenoosne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        21
        day
      • piim
        72
        hour
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        21
        day
  • Subkutaanne
    • kana (broiler)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • kalkun (isane)
    • küülik
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01AA06
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Rumeenia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Vastutav asutus:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Authorisation number:
  • 140027
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Romanian (PDF)
Avaldatud: 1/11/2021
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.