TERRAMYCIN LA

Autorisiert

Oxytetracycline

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

TERRAMYCIN LA

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Schaf
Schwein
Rotwild
Huhn, zur Fleischproduktion
Puter
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung
subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

200.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    Tag
  - Milch
    
    7
    
    Tag
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    Tag
    
    Nu se va administra la oile producătoare de lapte destinat consumului uman
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    Tag
- Rotwild
  - Fleisch und Innereien
    
    30
    
    Tag
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    Tag
  - Milch
    
    72
    
    Stunde
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    Tag
subkutane Anwendung
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
    
    Nu se va administra la păsările ce produc ouă destinate consumului uman.
- Puter
- Rabbit

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01AA06

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Rumaenien

Available in:

Rumaenien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Romanian
Verfügbar nur in Romanian
Verfügbar nur in Romanian
Verfügbar nur in Romanian
Verfügbar nur in Romanian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English

Zulassungsinhaber:

Zoetis Belgium

Marketing authorisation date:

22/06/2006

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Zuständige Behörde:

Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines

Zulassungsnummer:

140027

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

5/12/2024

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

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Veröffentlicht am: 12/12/2024

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