TERRAMYCIN LA
TERRAMYCIN LA
Autorizat
- Oxytetracycline
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
TERRAMYCIN LA
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Oaie
-
Porc
-
Cerb Carpatin
-
Găină (broiler)
-
Curcan
-
Iepure
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză200.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe21zi
-
Lapte7zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe21ziNu se va administra la oile producătoare de lapte destinat consumului uman
-
-
Porc
-
Carne și organe21zi
-
-
Cerb Carpatin
-
Carne și organe30zi
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organe21zi
-
Lapte72oră
-
-
Oaie
-
Carne și organe21zi
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Găină (broiler)
-
Carne și organe0ziNu se va administra la păsările ce produc ouă destinate consumului uman.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01AA06
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Disponibil în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Cutie de carton x 1 flacon din sticla x 500 ml
- Cutie de carton x 1 flacon din sticla x 250 ml
- Cutie de carton x 1 flacon din sticla x 100 ml
- Cutie de carton x 1 flacon din sticla x 50 ml
- Cutie de carton x 1 flacon din sticla x 20 ml
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Zoetis Belgium
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 140027
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 12/12/2024