FLUNEX 50 MG / ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, HORSES AND PIGS

Autorizado

Flunixin meglumine

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

FLUNEX 50 MG / ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, HORSES AND PIGS

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino
Porcino
Caballos

Vía de administración:

Vía intramuscular
Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

82.90

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramuscular
- Bovino
  - Meat and offal
    
    31
    
    Día
  - Milk
    
    36
    
    Hora(s)
- Porcino
  - Meat and offal
    
    24
    
    Día
Vía intravenosa
- Bovino
  - Meat and offal
    
    4
    
    Día
  - Milk
    
    24
    
    Hora(s)
- Caballos
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
  - Meat and offal
    
    5
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QM01AG90

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Alemania

Disponible en:

Alemania

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English French Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Industrial Veterinaria S.A.

Fecha de autorización de comercialización:

3/09/2024

Fabricante responsable de la liberación del lote:

aniMedica GmbH
Industrial Veterinaria S.A.
aniMedica Herstellungs GmbH

Autoridad responsable:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Número de autorización:

V7014330.00.00

Fecha de modificación del estado de la autorización:

3/09/2024

Estado miembro de referencia:

Francia

Número de procedimiento:

FR/V/0474/001

Estados miembros afectados:

Austria
Chipre
República Checa
Estonia
Alemania
Grecia
Hungría
Irlanda
Italia
Letonia
Lituania
Países Bajos
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovaquia
España
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