Flunex 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Pferde

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Flunixin meglumine

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Flunex 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Pferde

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Schwein
Pferd

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

82.90

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    31
    
    Tag
  - Milch
    
    36
    
    Stunde
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    24
    
    Tag
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
  - Milch
    
    24
    
    Stunde
- Pferd
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QM01AG90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Deutschland

Verfügbar in:

Deutschland

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch französisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Industrial Veterinaria S.A.

Zulassungsdatum:

3/09/2024

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

aniMedica GmbH
Industrial Veterinaria S.A.
aniMedica Herstellungs GmbH

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

V7014330.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

3/09/2024

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0474/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Zypern
Tschechische Republik
Estland
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Spanien
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