IVERNEO 10MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
IVERNEO 10MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Autorizado
- Ivermectin
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
IVERNEO 10MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English10.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía subcutánea
- Porcino
-
Meat and offal28Día
-
- Bovino
-
Meat and offal49Díaνα μη χορηγείται σε αγελάδες που παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση ή σε μη θηλάζουσες γαλακτοπαραγωγές αγελάδες συμπεριλαμβανομένων των εγκύων δαμαλίδων, 60 ημέρες πριν τον τοκετό
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QP54AA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Grecia
Información adicional
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
- Disponible únicamente en English
Titular de la autorización de comercialización:
- Neocell Ltd.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
- Labiana Life Sciences S.A.
Autoridad responsable:
- National Organization For Medicines
Número de autorización:
- 92276/17/30-05-2019/K-0230901
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Fue útil ésta página?: