Veterinary Medicines

IVERNEO 10MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorisiert

Ivermectin

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

IVERNEO 10MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Schwein
Rind

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

10.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

subkutane Anwendung
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    day
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    49
    
    day
    
    να μη χορηγείται σε αγελάδες που παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση ή σε μη θηλάζουσες γαλακτοπαραγωγές αγελάδες συμπεριλαμβανομένων των εγκύων δαμαλίδων, 60 ημέρες πριν τον τοκετό

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP54AA01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Griechenland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Greek
Verfügbar nur in Greek
Verfügbar nur in Greek

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English

Zulassungsinhaber:

Neocell Ltd.

Marketing authorisation date:

30/05/2019

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Labiana Life Sciences S.A.

Zuständige Behörde:

National Organization For Medicines

Zulassungsnummer:

92276/17/30-05-2019/K-0230901

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

30/05/2019

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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