IVERNEO 10MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
IVERNEO 10MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Autorizovaný
- Ivermectin
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
IVERNEO 10MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Léčivá látka:
- K dispozici pouze v English
Cílové druhy zvířat:
-
Prase
-
Skot
Způsob podání:
-
Subkutánní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutánní podání
- Prase
-
Maso28day
-
- Skot
-
Maso49dayνα μη χορηγείται σε αγελάδες που παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση ή σε μη θηλάζουσες γαλακτοπαραγωγές αγελάδες συμπεριλαμβανομένων των εγκύων δαμαλίδων, 60 ημέρες πριν τον τοκετό
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QP54AA01
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Řecko
Další informace
Právní základ registrace přípravku:
- K dispozici pouze v English
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Neocell Ltd.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
- Labiana Life Sciences S.A.
Odpovědný orgán:
- National Organization For Medicines
Registrační číslo:
- 92276/17/30-05-2019/K-0230901
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Jak užitečná byla tato stránka?: